2024年12月19-20日，由迪易科学生命主办的“第八届先进疗法创新峰会”在上海圆满落幕。会议现场气氛热烈，70余位报告嘉宾，20余家合作伙伴，800+参会代表齐聚一堂，共同探索合作新模式，快速推进先进治疗产品的研发与商业化进程。

在会议首日议程中，k8凯发国际首席科学官彭双清教授担任论坛主持嘉宾，毒理研究部高级主任苑晓燕博士带来了“基因修饰免疫细胞治疗产品IND申报非临床研究考虑要点”的精彩演讲。深入探讨了细胞与基因治疗研发的指导原则，旨在为细胞与基治疗的研发注入新的动力。详细介绍了如下内容：

01.基因修饰细胞治疗产品介绍

现在，随着基因编辑和细胞治疗等技术的快速开展，基因修饰细胞治疗产品已成为医药研发领域的热点，基因修饰的干细胞、免疫细胞以及其他类型细胞治疗产品的相关临床研究不断增加。

基因修饰细胞治疗产品是指经过基因修饰（如添加、删除、调节、替换等）以改变其生物学特性、拟用于治疗人类疾病的活细胞产品，如基因修饰的免疫细胞（如T细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞、巨噬细胞等），基因修饰的干细胞（如多能诱导干细胞、造血干细胞等）及其来源的细胞产品等。

基因修饰细胞治疗产品是当前肿瘤免疫疗法中最具潜力的研究方向之一，在血液肿瘤以及实体瘤治疗方面具有广阔的应用前景。现在较受关注的基因修饰细胞治疗产品包括CAR-T、TCR-T等。

CAR-T 疗法

CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是指嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。CAR是一种人工构建的细胞表面受体，可使T细胞识别肿瘤细胞表面的特定抗原，表达CAR的T细胞可识别并结合肿瘤抗原，进而攻击肿瘤细胞。这种表达CAR的T细胞即为CAR-T。CAR-T细胞直接与肿瘤细胞表面的特异性抗原相结合而被激活，顺利获得释放穿孔素、颗粒酶素B等直接杀伤肿瘤细胞，同时还顺利获得释放细胞因子募集人体内源性免疫细胞杀伤肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的，而且还可形成免疫记忆T细胞，从而取得特异性的抗肿瘤长效机制。

CAR-T细胞对多种血液肿瘤显示了非常好的临床效果，对实体瘤治疗也表现出了非常大的潜力。CAR-T细胞免疫治疗技术的开创和成功应用为肿瘤的治疗甚至治愈带来了希望。为了提高CAR-T细胞免疫疗法的特异性、安全性和通用性，使用基因编辑技术改造CAR-T细胞已变得至关重要。

TCR-T疗法

TCR（T cell recepto，T细胞受体）是T细胞表面的特异性受体，可以识别由主要组织相容性复合体（MHC）所呈递的抗原，TCR与MHC所呈递多肽的特异性结合会引发一系列生化反应，并顺利获得众多的辅助受体、酶和转录因子激活T细胞，促进T细胞分裂与分化。

TCR-T疗法是指顺利获得筛选和鉴定能特异性结合靶抗原的 TCR 序列，利用基因编辑改造来自患者外周血的T细胞，然后将改造后的T细胞回输至患者体内，使其能特异性识别并杀伤表达抗原的肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。

02.基因修饰细胞治疗产品相关指南

由于基因修饰细胞治疗产品是涉及到基因修饰，且为活细胞产品，因此各监管组织都根据其特点颁布了相应的法规。

全球一致性：三大组织均强调遵循ICH 等国际指南，促进全球基因编辑免疫细胞治疗产品开发标准的一致性和互认性，加速新药上市进程。

03.基因修饰细胞治疗产品非临床研究的主要关注点有哪些？

非临床研究是药物研发的重要组成部分，可给予药物的安全性与有效性信息。CAR-T和TCR-T细胞在体内会识别肿瘤抗原，结合肿瘤细胞发挥作用。

受试物

应代表临床拟用样品的质量和安全性；尽可能采用临床拟用基因修饰细胞治疗产品作为受试物。特殊情况可考虑采用替代产品。

受试物分析：委托方应给予受试物完整的质量分析数据报告，并应给予覆盖所有给药浓度以及模拟所有运输过程、处理操作、直至动物给药前过程的受试物稳定性（和使用稳定性）研究数据。受试物在到达研究组织后，如果在给药前需要经过复苏、重悬等处理操作，研究组织至少要对细胞形态、活细胞总数、细胞活率、颜色、除细胞之外的其它外源性异物等进行观察或检测。

动物种属/模型选择