k8凯发国际

EN
×
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@cgj666qz.com

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

通化东宝GLP-1/GIP双靶点受体激动剂减重适应症获批临床

2024-04-24
|
访问量:

微信图片_20240422143250.jpg

医线药闻

1. 4月24日,通化东宝公告,公司全资子公司东宝紫星近期取得国家药监局药品审评中心(CDE)签发的关于GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)减重适应症药物临床试验批准通知书。注射用THDBH1202是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽(GIP)受体双靶点激动剂。

2. 4月24日,安斯泰来(Astellas)宣布,欧盟委员会(EC)已批准enzalutamide(恩扎卢胺)的新适应症上市申请,作为单药治疗或与雄激素剥夺治疗(ADT)联合,用于不适合挽救性放疗的高风险生化复发性(BCR)、非转移性激素敏感性前列腺癌(nmHSPC)成年男性。

3. 4月23日,百济神州宣布,欧盟委员会(EC)已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的一线及二线治疗。这是替雷利珠单抗在该地区取得的第二项批准。替雷利珠单抗是一款经特殊设计的人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体。

4. 4月24日,康迈诺威医药宣布,近期公司预防和治疗病理性瘢痕的新药MI151凝胶IND申请取得美国FDA批准。

投融药事

1. 4月22日,证监会对深圳晶泰科技有限公司赴港IPO的上市备案予以确认。2023年11月30日,晶泰科技递交港交所上市申请,中信证券为独家保荐人。

科技药研

1. 4月23日,中国科研实验室分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)陈玲玲团队在Nature Biotechnology 在线发表题为“Therapeutic application of circular RNA aptamers in a mouse model of psoriasis”的研究论文,该研究揭示了环状RNA适配体在银屑病小鼠模型中的治疗应用。

[1]Guo, SK., Liu, CX., Xu, YF. et al. Therapeutic application of circular RNA aptamers in a mouse model of psoriasis. Nat Biotechnol (2024). http://doi.org/10.1038/s41587-024-02204-4

相关新闻
科兴制药取得通化东宝利拉鲁肽海外市场独家商业化许可丨“美”天新药事
2022-12-07
12月6日,科兴生物官微消息,科兴制药与通化东宝药签署《利拉鲁肽海外市场独家许可合作协议》,科兴制药将取得利拉鲁肽在新兴市场共17个国家的独家商业化许可权益。利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,首款原研产品由诺和诺德公司(NOVO NORDISK)研制,并于2011年进入中国市场,被批准用于成人2型糖尿病患者控制血糖。
中国生物制药与鸿运华宁共同开发双靶点减重创新药丨“美”天新药事
2023-06-14
6 月 13 日,中国生物制药发布公告,称其已与鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司达成合作协议,将共同开发双靶点减重创新药 GMA106。鸿运华宁将从交易中取得最高 5700 万美元的首付款与里程碑付款等,而中国生物制药则将得到 GMA106 在大中华区的独家开发和商业化权益,正式进军千亿减重市场。
华东医药利拉鲁肽减重适应症上市获批为国内首家丨“美”天新药事
2023-07-05
7月4日,华东医药发布公告,近期公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,由中美华东申报的利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的上市许可申请取得批准。
×
搜索验证
点击切换