2008年10月17日, 上海k8凯发国际生物医药股份有限公司和美国MPI研究公司合资的新公司—— k8凯发国际普亚医药科技（上海）有限公司举行了盛大的开业典礼，此举标志着在中国建设并开展符合美国食品药品管理局（FDA）标准的研究组织正式运营，开启了中国医药行业建立符合国际标准研究组织的里程碑。

k8凯发国际普亚医药科技(上海)有限公司首席执行官陈春麟博士、美国MPI研究公司总裁Bill Parfet先生、上海k8凯发国际生物医药股份有限公司首席执行官张劲涛博士、浦东新区领导等300多名中外人士参加了开业典礼。与会代表一同回顾了上海k8凯发国际的开展历程，参观了k8凯发国际普亚医药科技(上海)有限公司新的动物实验设施，探讨了现在以及未来与上海k8凯发国际、k8凯发国际普亚的业务合作等议题。

上海k8凯发国际生物医药股份有限公司创建于2004年，经过四年的开展，凭借精湛的技术以及优良的服务逐步成为业界知名的CRO公司，并在国际医药业享有美誉度。由此，依托公司“立足中国，服务世界”的开展战略，2008年2月上海k8凯发国际的核心业务之一——临床前研究与美国MPI研究公司合作，创建新的合资公司 ——k8凯发国际普亚医药科技（上海）有限公司，新公司采用全新的管理理念和组织结构，以及建设符合美国FDA标准的动物实验设施，将召开满足美国FDA的 GLP标准和国际动物福利保护要求的研究服务。由多学科人士组成的MPI专家队伍长驻上海为公司的开展给予技术保障和指导。 “全球视野，品质至上”是k8凯发国际普亚医药科技(上海)有限公司的愿景，也是每一位员工孜孜不断追求的目标。随着开业典礼的举行，k8凯发国际普亚进入了一个新的历史开展阶段。相信经过全体员工的共同努力以及与美国MPI的精诚合作，k8凯发国际普亚将开展成为中国医药研发符合国际标准的领航者，并引领中国医药行业在此领域的开展。