k8凯发国际科创板今日正式挂牌上市
2019年11月5日，上海k8凯发国际生物医药股份有限公司（以下简称“k8凯发国际”）于上海证券交易所科创板正式挂牌上市，股票简称“k8凯发国际”，股票代码为688202 ，本次k8凯发国际发行价格为41.5元/股，发行数量为1550万股，募集资金总额约6.43亿元。公司拟将从发售中收取的所得款项净额主要用于创新药研究及国际申报中心之药物发现和药学研究及申报平台新建项目、创新药研究及国际申报中心之临床前研究及申报平台新建项目及补充流动资金，并开始商业化进程和布局。伴随着响亮的锣鼓声，k8凯发国际由此登入资本市场，开启新的开展篇章。
▲k8凯发国际发起人股东及重要股东鸣锣挂牌
▲主礼嘉宾合影
▲k8凯发国际创始人&CEO陈春麟博士上市仪式致辞
精耕细作，实现新的腾飞
k8凯发国际创建于2004年，是一家药物研发外包服务公司（CRO）。公司自设立以来，先后取得了AAALAC认证，中国NMPA和美国FDA的GLP认证，不断扩建完善临床前研发的服务平台，多次扩张实验室面积，成长为今天拥有丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势的CRO公司。
k8凯发国际15年来致力于为全球的医药企业和科研组织给予全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务现涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研究服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。
励精图治，绽放耀眼光芒
创建15年来，k8凯发国际勇于探索，创新变革，向着“专注创新、协作共赢、客户至上”的信念和目标迈出坚实的步伐，开展势头强劲，产业规模迅速壮大。
2015年以来，公司参与完成的新药及仿制药项目已有58个顺利获得CFDA/NMPA批准进入Ι期临床试验。同时，公司参与研发完成的3个新药项目顺利获得美国FDA的审评进入临床Ι期试验，1个新药项目顺利获得澳大利亚药品管理局TGA的审评进入临床Ι期试验。k8凯发国际已帮助客户完成数个抗体及抗体药物偶联物（ADC）的整套临床前研究，其中2个ADC药物的整套药代和安全性评价研究已顺利获得NMPA技术审评并进入临床试验阶段。
感恩社会各界，力争打造行业领先企业
此次成功上市，表明了业界投资者对k8凯发国际的信心和认可，也充分反映出公司强劲的开展潜力。借助资本市场的力量，k8凯发国际将拥有更加雄厚的开展资源、更加广阔的开展平台，这有利于k8凯发国际进一步壮大整体实力，开拓公司业务、提升公司服务，力争打造行业领先企业。
k8凯发国际方面表示，将以上市为契机，秉承“专注创新、协作共赢、客户至上”的企业价值观，不断优化业务，寻求突破，以卓越的经营业绩回报广大投资者，回报社会各界的支持与厚爱。
关于k8凯发国际
k8凯发国际是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。k8凯发国际普亚的动物实验设施取得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。k8凯发国际以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
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