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搜索结果包含 临床前 的内容

May 06,2025
【视频回放】脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
k8凯发国际眼科研究负责人刘玉震博士从脱细胞猪角膜产品特性、生物相容性评价、临床前评价以及合规审查等方面,带您一起分析脱细胞猪角膜植片临床前研究策略。
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【视频回放】脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
Apr 29,2025
k8凯发国际任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁
2025年4月，k8凯发国际任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁。葛博士将重点优化和加强创新药物临床前研究能力，提高对国内国际客户的服务水平，充分满足各类客户需求。
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k8凯发国际任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁
Mar 26,2025
k8凯发国际邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码
k8凯发国际生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享：从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。
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k8凯发国际邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码
Mar 04,2025
SOT2025，k8凯发国际临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
k8凯发国际首席技术官Lilly Xu博士和普亚川沙site组织负责人邹汉军博士将带领k8凯发国际美国团队出席于2025年3月16日至20日在美国举行的第64届美国毒理学年会。
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SOT2025，k8凯发国际临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
Apr 29,2025
k8凯发国际助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
k8凯发国际作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X给予了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
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k8凯发国际助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
k8凯发国际一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略合作伙伴，k8凯发国际为BIOT-006的研发给予了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继k8凯发国际一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后，双方合作达成的又一重要里程碑。
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k8凯发国际一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 29,2025
4月30日直播预告 | 脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
k8凯发国际特别邀请眼科研究负责人刘玉震博士，将结合10余年眼科临床经验与5年临床前研究实践，带来直播《脱细胞猪角膜植片临床前研究策略》，从产品特性、合规审查、临床前评价、生物相容性评价深度解析。
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4月30日直播预告 | 脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
Apr 23,2025
如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘
耐药性是癌症治疗中的重大障碍，k8凯发国际的肿瘤耐药模型是研究耐药机制和开发新型治疗药物或策略的重要临床前工具。
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如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘
Apr 11,2025
专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
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专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
Apr 10,2025
GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
k8凯发国际以前瞻性的战略眼光紧跟时代开展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
Apr 10,2025
BIONNOVA进行时 | 共鉴k8凯发国际：创新不辍，致远不停
第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。k8凯发国际作为一站式生物医药临床前研发服务平台，携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相，多维度地展示k8凯发国际在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。
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BIONNOVA进行时 | 共鉴k8凯发国际：创新不辍，致远不停
Apr 10,2025
4周降低近10%体重！k8凯发国际助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴，k8凯发国际依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台，为MNO-863给予了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务，为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重！k8凯发国际助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Mar 26,2025
CRO公司—k8凯发国际：一站式临床前研究服务，加速新药研发进程
k8凯发国际是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司，给予药物发现、药学研究和临床前研究技术服务，具有丰富的药物研发实战及新药临床试验申报经验。
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CRO公司—k8凯发国际：一站式临床前研究服务，加速新药研发进程
Mar 26,2025
攻坚克难，高效履约 | k8凯发国际荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
康蒂尼药业副总经理、研发负责人张岭高度评价了k8凯发国际毒理部在为康蒂尼在研1类新药给予遗传毒性与致癌试验服务期间所展现的专业能力与敬业精神，表达了诚挚的谢意，并授予荣誉奖杯。
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攻坚克难，高效履约 | k8凯发国际荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
Mar 14,2025
精彩启幕| k8凯发国际亮相三万人盛会BIO CHINA 2025！
BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览在苏州国际博览中心隆重开幕。k8凯发国际受邀参加本次大会，并与业界同仁共同探讨新分子类型药物临床前关键技术要点，以及前沿趋势和创新机遇。
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精彩启幕| k8凯发国际亮相三万人盛会BIO CHINA 2025！
Mar 12,2025
世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
k8凯发国际可以为肾病新药的评价给予多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，k8凯发国际还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。
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世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
Mar 12,2025
5大关键句，解读两会生物医药政策与k8凯发国际实践路径
作为中国少有的一站式生物医药临床前综合研究服务平台，k8凯发国际深以5大实践路径精准响应国家政策，赋能生物医药产业向高端化、智能化、国际化迈进。
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5大关键句，解读两会生物医药政策与k8凯发国际实践路径
Mar 12,2025
中美澳三报获批案例+1！k8凯发国际助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
k8凯发国际作为纳安的合作伙伴，为T320给予了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是k8凯发国际在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。
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中美澳三报获批案例+1！k8凯发国际助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
Mar 05,2025
k8凯发国际新增实验设施顺利顺利获得NMPA GLP增项认证
k8凯发国际普亚医药科技（上海）有限公司南汇园区新增实验设施顺利获得国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增项检查，并取得《药物GLP认证证书》，新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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k8凯发国际新增实验设施顺利顺利获得NMPA GLP增项认证
Feb 28,2025
3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
为了助力科研人员探索ABSL-2实验室在新药研发领域的应用，3月5日19:00，k8凯发国际特邀设施运营部经理李敢老师，带来直播《解锁ABSL-2在新药研发的应用》
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3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
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