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将抗体药物的组织特异性优势与小核酸的靶点特异性优势相结合，解决现在小核酸药物仅能顺利获得LNP(脂质纳米颗粒)、GalNac（N-乙酰半乳糖胺）递送系统靶向肝脏的问题，同时规避了现在ADC药物因为毒素偶然释放带来的风险，因此具备广阔的开展空间，具体优势可概况为：
一、具有靶向性，增加生物利用度，减少毒作用；
二、提高稳定性，增加理想半衰期，提高有效性。
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